【格物】烟草控制组织谴责FDA对Vuse的批准

发布日期:2021-10-24 07:38
作者:格物消费
10月24日,据外媒报道,华盛顿消息,包括“无烟草儿童运动”在内的烟草控制组织宣布,尽管联邦食品和药物管理局(FDA)认可这种产品类型,但他们仍然谴责电子烟产品的批准。

”这是一个积极的步骤,FDA拒绝申请10味Vuse电子烟,但是关于一个三倍尼古丁浓度的产品在加拿大,英国和欧洲获得授权,”马修·l·迈尔斯说,无烟草青少年运动的领袖。

迈尔斯在声明中说:“使用含有这种尼古丁含量的产品会使我国的年轻人面临过度上瘾的风险。”

Vaping Post此前报道称,Vuse电子烟平台及其电子液体是该行业首次获得PMTA批准。

“我们必须对这一授权保持警惕,我们将监控该产品的营销,包括该公司是否未能遵守任何监管要求,或是否有可信证据显示以前未使用过烟草产品的个人(包括年轻人)大量使用该产品。”我们将采取适当的行动,包括撤销授权,”FDA烟草产品中心主任米奇·泽勒在10月12日发布的新闻稿中说。

美国肺脏协会发言人吉尔·戴尔补充说:“美国肺脏协会对FDA允许三种Vuse产品继续在美国市场上销售感到失望,其中包括含有近5%尼古丁的产品。”“这些产品对年轻人造成的伤害表明它们已经超出《烟草控制法案》的公共健康标准。”

美国癌症协会癌症行动网络(American Cancer Society Cancer Action Network)的首席执行官凯伦·e·克努森(Karen E. Knudsen)发表了类似的评论。

Knudsen说:“虽然我们承认美国食品和药物管理局采取了严格的科学程序来评估这些产品是否符合公共卫生标准,但我们仍然担心高尼古丁浓度产品对青少年的潜在影响和终生烟瘾。”

她在同一份声明中补充说:“虽然FDA已经发布了严格的营销限制,以防止青少年接触,但这些授权产品的制造商雷诺兹烟草公司(R.J. Reynolds)已经建立了规避监管的记录,让一代又一代的新顾客上瘾。”

“持续的上市后监测将是必要的,以确保公司遵守法规,进一步监测这些含尼古丁产品的长期使用,将是了解潜在的长期健康影响的关键。”

以下是对Vuse认可做出负面反应的其他群体:

Gerald E. Harmon,美国医学协会主席:“美国医学会对FDA昨天授权销售尼古丁含量高的雷诺兹电子烟产品的行为深感失望。通过这一行动,FDA冒着将另一代年轻人吸引到烟草产品上的风险。”

他还表示,“自2018年宣布电子烟和尼古丁产品是一种紧急的公共卫生流行病以来,美国医学会一直在推动更严格的政策,以保护年轻人免受烟草和尼古丁使用的有害影响,我们不会停止。

有了这种明显的危险,解决办法很简单,这就是为什么我们呼吁立即禁止市场上所有电子烟和电子烟产品。让这种产品进入市场表明它是安全的,这与事实相去甚远。”

美国心脏协会发言人Steve Weiss说:“FDA批准Vuse Solo在烟草香料中的使用将需要对购买模式和年轻人的吸收和使用保持警惕。我们必须确保年轻人不会被烟草口味的电子烟所吸引,使烟草业能够维持尼古丁的流行。”

美国儿科学会主席李·萨维奥·比尔斯:“食品和药物管理局昨天决定授权Vuse Solo电子烟在美国合法销售,这非常令人担忧。这是FDA批准的第一款电子烟产品,也是儿童使用的第二大电子烟品牌。

保护儿童的健康和安全是FDA的工作,但随着这样的产品上架,儿科医生非常担心年轻人会继续成为尼古丁上瘾的受害者。”


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