【格物】美国国家卫生研究院研究公布:电子烟比尼古丁替烟产品,戒烟更加有效

发布日期:2021-11-15 16:27
作者:格物消费
格物消费报道,11月15日,美国国家卫生研究院刊登了一篇关于比较电子烟与其它尼古丁产品对于戒烟效果的研究报告,报告全文如下:

背景: 电子烟通常用于尝试戒烟,但与被批准用作戒烟治疗的尼古丁产品相比,关于其有效性的证据有限。

方法: 我们将参加英国国民健康服务戒烟服务的成年人随机分配到他们选择的尼古丁替代产品,包括产品组合,提供长达 3 个月,或电子烟入门包(第二代可再填充电子烟一瓶尼古丁电子烟油 [每毫升 18 毫克]),并建议购买更多具有他们选择的口味和浓度的电子烟油。治疗包括每周至少 4 周的行为支持。

主要结果是持续禁欲 1 年,在最后一次访问时进行了生化验证。失访或未提供生化验证的参与者被视为未禁欲。次要结果包括参与者报告的治疗使用情况和呼吸道症状。

结果: 共有 886 名参与者接受了随机化。电子烟组的 1 年戒断率为 18.0%,而尼古丁替代组为 9.9%(相对风险,1.83;95% 置信区间 [CI],1.30 至 2.58;P<0.001)。在戒烟 1 年的参与者中,电子烟组的参与者比尼古丁替代组的参与者更有可能在 52 周时使用指定的产品(80% [79 名参与者中的 63 名] vs. 9% [4 名参与者] 44 名参与者])。

总体而言,电子烟组报告喉咙或口腔刺激的频率更高(65.3%,尼古丁替代组 51.2%),尼古丁替代组更频繁报告恶心(37.9%,31.3%)电子烟组)。与尼古丁替代组相比,电子烟组报告的咳嗽和咳痰发生率从基线到 52 周的下降幅度更大(咳嗽的相对风险,0.8;95% CI,0.6 至 0.9;痰的相对风险,0.7 ;95% CI,0.6 至 0.9)。喘息或呼吸急促的发生率没有显着的组间差异。

结论: 当两种产品都伴有行为支持时,电子烟比尼古丁替代疗法更有效地戒烟。



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